2024 m. „Texcare International“ Frankfurte yra svarbi pramonės komunikacijos platforma skalbinių pramonėje. Tekstilės higieną, kaip esminę problemą, aptarė Europos ekspertų komanda. Medicinos sektoriuje gyvybiškai svarbi medicininių audinių tekstilės higiena, tiesiogiai susijusi su susijusių infekcijų kontrole ligoninėse ir pacientų sveikata bei saugumu.
Įvairūs standartai
Yra įvairių standartų, kuriais vadovaujasi medicininių audinių gydymas skirtinguose pasaulio regionuose. Šie standartai yra svarbus pagrindas užtikrinti higienos kokybęMedicininiai audiniai.
❑ Kinija
Kinijoje, WS/T 508-2016Medicinos tekstilės skalbimo ir dezinfekavimo technikos reguliavimas sveikatos priežiūros įstaigoseAišku nustato pagrindinius ligoninių skalbimo ir dezinfekavimo reikalavimus ligoninėse.
❑ JAV
Jungtinėse Valstijose Perioperacinių registruotų slaugytojų asociacijos (AORN) standartai apima chirurginių suknelių, chirurginių rankšluosčių ir kitų medicininių audinių tvarkymą, įskaitant valymą, dezinfekavimą, sterilizavimą, laikymą ir transportavimą. Didžiausias dėmesys skiriamas kryžminio užteršimo prevencijai ir užtikrinant saugią veikimo aplinką. Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) taip pat paskelbė daugybę sveikatos priežiūros įstaigų infekcijų kontrolės gairių JAV, kad pateiktų medicininių audinių tvarkymo patarimus.
❑ Europa
Tekstilė- skalbimo apdorota tekstilė- Biocontaminacijos kontrolės sistema, kurią paskelbė Europos Sąjunga, nustato higienos reikalavimus, susijusius su visų rūšių audiniais. Medicinos prietaisų direktyva (MDD) ir koordinacinių standartų dalys taip pat taikomos gydymuiSu medicininiais audiniais.
Tačiau vien tik plauti ir dezinfekuoti nepakanka, nes tekstilė po plovimo vis dar gali sukelti infekcijos riziką, pavyzdžiui, būti veikiami užteršto oro, užteršto vežimėlio, nehigieniškos personalo rankos ir pan. Todėl visame procese nuo medicininės tekstilės rinkimo iki medicininės tekstilės išleidimo šie pagrindiniai punktai vaidina lemiamą vaidmenį užtikrinant, kad medicininė tekstilė atitiktų medicininius higienos standartus.
Pagrindiniai punktai, siekiant užtikrinti medicininių higieninių standartų
❑ Atsiskyrimas
Švarų tekstilės ir užterštų vietų vietą reikėtų atskirti griežtai. Pavyzdžiui, bet kokiomis aplinkybėmis visi švarūs tekstilės gaminiai turėtų turėti teigiamą oro slėgį, susijusį su užterštomis teritorijomis. (Durys atidarytos arba uždarytos). Darbo procese užteršti tekstilė ar vežimėliai neturėtų susisiekti su švariomis tekstilės ar vežimėliais. Turėtų būti pastatytas pertvara, kad nešvarios tekstilės gaminiai negalėtų susisiekti su švariomis tekstilės gaminiuose. Be to, turėtų būti skelbiami griežti gamybos standartai, siekiant užtikrinti, kad darbuotojai neturėtų patekti į švarią teritoriją iš nešvarios zonos, kol jie nebus dezinfekuoti.
❑ Bendras personalo dezinfekavimas
Bendras personalo dezinfekavimas yra gyvybiškai svarbus. Honkongo karalienės Marijos ligoninės personalas nekreipė viso dėmesio į jų rankų valymą, todėl įvyko medicininės infekcijos avarija. Jei darbuotojai nusiplauna rankas, nenaudodami 6 pakopų rankų plovimo būdo, tada bus užteršti švarūs linai, kurie kenkia pacientų ir kitų darbuotojų sveikatai. Dėl to būtina surengti rankų higienos mokymus visiems darbuotojams ir įdėti rankų plovimo įrenginius bei rankų disinfekcijos ploviklius. Tai gali užtikrinti, kad palikdami nešvarią teritoriją ar patekdami į švarią vietą, darbuotojai gali dezinfekuoti save.
❑ Operacinės aplinkos valymas
VisiSkalbimo sritisReikėtų reguliariai valyti pagal standartus, įskaitant ventiliaciją, paviršiaus dezinfekavimą ir apskaitos laikymą. Sumažinus ar pašalinus pūkelius, galite suteikti geresnę aplinką tiek darbuotojams, tiek tekstilei.
❑ Apyvartos indo dezinfekcija
Išvalytus automobilius, vežimėlius, laivus, dangčius, įdėklus ir pan., Prieš pradėdami vėl naudoti, reikia valyti ir dezinfekuoti. Taip pat įrašai turėtų būti gerai saugomi.
❑ Audinių apsauga transportavimo metu
Turi būti politika ir procedūros, užtikrinančios saugų švaraus tekstilės gabenimą. Prieš naudojimą ir padengti švarais, švaraus tekstilės vežimo vežimėlius, gabenančius švarius tekstilės gaminius, reikia valyti ir dezinfekuoti. Žmonės, tvarkantys švarias tekstilės gaminius, turėtų turėti gerą rankos higieną. Paviršiai, ant kurių dedami švarūs tekstilės gaminiai, taip pat turėtų būti reguliariai dezinfekuojami.
❑ Oro srauto valdymas
Jei sąlygos leidžia, oro kokybės valdymas turėtų būti vykdomas siekiant valdyti oro srautą iš nešvarios zonos į švarią vietą. Oro latako dizainas turėtų priversti švarų plotą turėti teigiamą slėgį, o nešvarus plotas turi neigiamą spaudimą, kad oras tekėtų iš švaraus ploto į nešvarią plotą.
Raktai, skirti kontroliuoti higieninį medicininio audinio skalbimo standartą: teisingas skalbinių procesas
❑ Rūšiavimas
Žmonės turėtų klasifikuoti medicininį audinį pagal tipą, nešvarumų laipsnį ir tai, ar jis yra užkrėstas, vengdami sumaišyti sunkius nešvarumus su lengvais nešvarumais ir naudojant sunkų purvo plovimo procesą, kad būtų galima gydyti lengvus nešvarumus. Be to, darbuotojai, kurie tvarko medicininį audinį, turėtų atkreipti dėmesį į asmeninę apsaugą, užkirsti kelią kontaktui su paciento kūno skysčiais ir laiku patikrinti audinio užsienio kūnus ir aštrius daiktus.
❑ Dezinfekavimas
Žmonės turėtų griežtai plauti ir dezinfekuoti medicininius audinius pagal medicininių audinių klasifikavimo reikalavimus. Taip pat turėtų vykti specialus tekstilės valymo procesas, užterštas pavojingais vaistais. Todėl reikia kontroliuoti skalbimo apkrovą, vandens lygį kiekviename etape, valymo temperatūrą ir laiką bei ploviklio koncentraciją, kad būtų užtikrintas plovimo ir dezinfekavimo efektas.
❑ Džiovinimas
Džiovinimo procesas remiasi trimis veiksniais: laiku, temperatūra ir pakilimas, kad būtų užtikrintasdžiovintuvaiOptimaliomis sąlygomis išdžiovinkite medicininius audinius. Trys šie trys „TS“ (laikas, temperatūra, pakilimas) yra būtini ne tik džiovinimui, bet ir svarbus žingsnis pašalinant bakterijas, patogenus ir sporas. Skirtingi medicininių audinių tipai turėtų priimti skirtingas džiovinimo programas, kad užtikrintų pakankamai vėsinimo laiko.
❑ Lyginimas ir sulankstymas
PriešlyginimasProcesas turėtų būti griežtai tikrinami medicininiai audiniai. Nekvalifikuoti audiniai turėtų būti grąžinti vėl plauti. Pažeisti audiniai turėtų būti subraižyti arba pataisyti, kaip nustatyta. Kadasulankstoma, darbuotojai turėtų iš anksto atlikti rankų higieną ir dezinfekavimą.
❑ Pakuotė ir laikina saugykla
Pakavimo metu medicininio audinio temperatūra turėtų atitikti aplinkos temperatūrą, o talpyklos plotas turėtų turėti anti-pestų priemones ir planus užtikrinti, kad oras būtų gaivus ir sausas.
Išvada
Nesvarbu, ar tai trečiųjų šalių medicinos skalbimo fabrikas, ar skalbimo kambarys ligoninėje, į šiuos pagrindinius reikalavimus reikėtų atkreipti dėmesį ir griežtai įgyvendinti kasdienėse operacijose, siekiant užtikrinti, kad medicininių audinių sveikata būtų standartinė.
CLMPramoninės skalbimo mašinos, džiovintuvai, tunelio plovimo sistemos, ironeriai ir aplankai po baigimo proceso „Excel“ atitinka medicininių audinių higienos reikalavimus. Jie gali efektyviai ir suvartojant mažai energijos, kad būtų galima plauti medicininius audinius, dezinfekavimą ir kitas užduotis. Tuo pat metu CLM paslaugų komanda turi turtingą patirtį, gali suteikti klientams intelektualųjį planavimą ir medicininio skalbimo planavimą ir yra patikimas medicinos skalbimo pramonės partneris.
Pašto laikas: 2012-09-09