2024 m. Frankfurte vykstanti „Texcare International“ paroda yra svarbi skalbimo pramonės komunikacijos platforma. Tekstilės higiena, kaip itin svarbus klausimas, buvo aptarta Europos ekspertų komandos. Medicinos sektoriuje medicininių audinių tekstilės higiena yra gyvybiškai svarbi, o tai tiesiogiai susiję su susijusių infekcijų kontrole ligoninėse ir pacientų sveikata bei saugumu.
Įvairūs standartai
Skirtinguose pasaulio regionuose galioja įvairūs medicininių audinių apdorojimo standartai. Šie standartai yra svarbus pagrindas, užtikrinantis higienos kokybę.medicininiai audiniai.
❑ Kinija
Kinijoje, WS/T 508-2016Medicininės tekstilės skalbimo ir dezinfekavimo technikos reglamentavimas sveikatos priežiūros įstaigoseaiškiai nustato pagrindinius medicininių audinių plovimo ir dezinfekavimo ligoninėse reikalavimus.
❑ JAV
Jungtinėse Amerikos Valstijose Perioperatyviųjų registruotų slaugytojų asociacijos (AORN) parengti standartai apima chirurginių chalatų, chirurginių rankšluosčių ir kitų medicininių audinių tvarkymą, įskaitant valymą, dezinfekavimą, sterilizavimą, saugojimą ir transportavimą. Dėmesys skiriamas kryžminės taršos prevencijai ir saugios darbo aplinkos užtikrinimui. JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) taip pat paskelbė sveikatos priežiūros įstaigoms skirtų infekcijų kontrolės gairių seriją, kurioje pateikiamos medicininių audinių tvarkymo gairės.
❑ Europa
Tekstilė – Skalbyklose apdorota tekstilė – Europos Sąjungos paskelbta biotaršos kontrolės sistema nustato visų rūšių audinių tvarkymo higienos reikalavimus. Medicinos prietaisų direktyva (MDD) ir dalis koordinacinių standartų taip pat taikoma apdorojimui.su medicina susiję audiniai.
Tačiau vien plovimo ir dezinfekavimo nepakanka, nes po plovimo tekstilė vis dar turi potencialią infekcijos riziką, pavyzdžiui, gali būti sąlyčio su užterštu oru, užterštu vežimėliu, nehigieniškomis personalo rankomis ir pan. Todėl visame procese nuo medicininės tekstilės surinkimo iki medicininės tekstilės išdavimo šie pagrindiniai punktai atlieka lemiamą vaidmenį užtikrinant, kad medicininė tekstilė atitiktų medicininės higienos standartus.
Svarbiausi medicinos higienos standartų užtikrinimo aspektai
❑ Atskyrimas
Švarių tekstilės gaminių ir užterštų zonų laikymo vieta turėtų būti griežtai atskirta. Pavyzdžiui, visuose švariuose tekstilės gaminiuose jokiomis aplinkybėmis turi būti teigiamas oro slėgis užterštų zonų atžvilgiu. (Durys atidaromos arba uždarytos). Darbo proceso metu užteršti tekstilės gaminiai ar vežimėliai neturėtų liestis su švariais tekstilės gaminiais ar vežimėliais. Turi būti įrengta pertvara, kad nešvarūs tekstilės gaminiai nesiliestų su kitais. Be to, turėtų būti paskelbti griežti gamybos standartai, užtikrinantys, kad darbuotojai negalėtų patekti į švarią zoną iš nešvarios zonos, kol nebus dezinfekuoti.
❑ Bendra personalo dezinfekcija
Bendras personalo dezinfekavimas yra gyvybiškai svarbus. Karalienės Marijos ligoninės Honkonge personalas neskyrė pakankamai dėmesio rankų plovimui, todėl įvyko medicininės infekcijos incidentas. Jei personalas plauna rankas netaikydamas 6 žingsnių rankų plovimo metodo, švari skalbinių patalynė bus užteršta, o tai pakenks pacientų ir kitų darbuotojų sveikatai. Todėl būtina visiems darbuotojams rengti rankų higienos mokymus ir įrengti rankų plovimo patalpas bei rankų dezinfekavimo priemones. Tai gali užtikrinti, kad darbuotojai, išeidami iš nešvarios zonos arba įeidami į švarią zoną, galėtų dezinfekuotis.
❑ Darbinės aplinkos valymas
Visi sektoriaiskalbimo zonaturėtų būti reguliariai valomi laikantis standartų, įskaitant vėdinimą, paviršių dezinfekavimą ir apskaitos tvarkymą. Pūkelių sumažinimas arba pašalinimas gali pagerinti aplinką tiek darbuotojams, tiek tekstilės gaminiams.
❑ Apyvartinių indų dezinfekavimas
Po valymo vagonai, vežimėliai, indai, dangčiai, įdėklai ir pan. turi būti išvalyti ir dezinfekuoti prieš pakartotinį naudojimą. Taip pat reikia gerai saugoti įrašus.
❑ Audinio apsauga transportavimo metu
Turi būti nustatyta politika ir procedūros, užtikrinančios saugų švarių tekstilės gaminių transportavimą. Vežimėliai, gabenantys švarius tekstilės gaminius, prieš naudojimą turėtų būti išvalyti ir dezinfekuoti bei uždengti švariais uždangalais. Žmonės, tvarkantys švarius tekstilės gaminius, turėtų laikytis geros rankų higienos. Paviršiai, ant kurių dedami švarūs tekstilės gaminiai, taip pat turėtų būti reguliariai dezinfekuojami.
❑ Oro srauto valdymas
Jei sąlygos leidžia, turėtų būti atliekamas oro kokybės valdymas, siekiant kontroliuoti oro srautą iš užterštos zonos į švarią zoną. Oro kanalai turėtų būti suprojektuoti taip, kad švarioje zonoje būtų teigiamas slėgis, o užterštoje zonoje – neigiamas, siekiant užtikrinti, kad oras tekėtų iš švarios zonos į užterštą zoną.
Medicininių audinių skalbimo higienos standarto kontrolės raktai: teisingas skalbimo procesas
❑ Rūšiavimas
Medicininius audinius reikėtų klasifikuoti pagal tipą, užterštumo laipsnį ir tai, ar jie užkrėsti, vengiant maišyti sunkiai nešvarius daiktus su mažai nešvariais ir naudojant sunkiai nešvarių daiktų plovimo procesą lengvai nešvariems daiktams apdoroti. Be to, personalas, dirbantis su medicininiais audiniais, turėtų atkreipti dėmesį į asmenines apsaugos priemones, vengti sąlyčio su paciento kūno skysčiais ir laiku patikrinti, ar audinyje nėra svetimkūnių ir aštrių daiktų.
❑ Dezinfekcija
Medicininius audinius reikia griežtai skalbti ir dezinfekuoti pagal medicininių audinių klasifikavimo reikalavimus. Taip pat turėtų būti taikomas specialus tekstilės gaminių, užterštų pavojingais vaistais, valymo procesas. Todėl, siekiant užtikrinti skalbimo ir dezinfekavimo poveikį, būtina kontroliuoti skalbimo įkrovą, vandens lygį kiekviename etape, valymo temperatūrą ir laiką bei ploviklio koncentraciją.
❑ Džiovinimas
Džiovinimo procesas priklauso nuo trijų veiksnių: laiko, temperatūros ir apvertimo, siekiant užtikrintidžiovyklėsMedicininius audinius džiovinkite optimaliomis sąlygomis. Šie trys „T“ (laikas, temperatūra, džiovinimas) yra būtini ne tik džiovinimui, bet ir svarbus žingsnis naikinant bakterijas, patogenus ir sporas. Skirtingiems medicininių audinių tipams turėtų būti taikomos skirtingos džiovinimo programos, kad būtų užtikrintas pakankamas aušinimo laikas.
❑ Lyginimas ir lankstymas
PriešlyginimasProceso metu medicininiai audiniai turi būti griežtai tikrinami. Netinkami audiniai turi būti grąžinti skalbti. Pažeisti audiniai turi būti nugramdyti arba pataisyti, kaip nurodyta. Kaisulankstomasdarbuotojai turėtų iš anksto atlikti rankų higieną ir dezinfekavimą.
❑ Pakuotė ir laikinas saugojimas
Pakuojant medicininio audinio temperatūra turi atitikti aplinkos temperatūrą, o talpyklos zonoje turi būti kenkėjų kontrolės priemonės ir planai, užtikrinantys gryną ir sausą orą.
Išvada
Nesvarbu, ar tai trečiosios šalies medicininės skalbyklos, ar ligoninės skalbyklos patalpos, į šiuos pagrindinius reikalavimus reikėtų atkreipti dėmesį ir griežtai juos įgyvendinti kasdienėje veikloje, siekiant užtikrinti, kad medicininių audinių būklė atitiktų standartus.
CLMPramoninės skalbimo mašinos, džiovyklės, tunelinės skalbimo sistemos, lyginimo ir lankstymo mašinos poapdailos procese puikiai atitinka medicininių audinių higienos reikalavimus. Jos gali efektyviai ir mažai energijos sunaudodamos atlikti medicininių audinių skalbimą, dezinfekavimą ir kitas užduotis. Tuo pačiu metu CLM aptarnavimo komanda turi didelę patirtį, gali klientams pasiūlyti išmanų medicininio skalbimo planavimą ir projektavimą, todėl yra patikimas partneris medicininio skalbimo pramonėje.
Įrašo laikas: 2024 m. gruodžio 9 d.